FV/FII

Paviršinių ir giliųjų venų trombozė bei jos sąlygojama galvos smegenų, plaučių, vainikinių arterijų tromboembolija yra viena iš dažniausių suaugusiųjų mirties priežasčių išsivysčiusiose vakarų šalyse. Šis galimai mirtinas susirgimas yra siejamas ne tik su gyvenimo būdo veiksniais, tačiau ir su genetine predispozicija. Daugiau nei pusė visų tromboembolijos atvejų siejami su genetiniais rizikos veiksniais, iš kurių svarbiausi – V faktoriaus Leideno mutacija ir II faktoriaus 20210G>A mutacija, lemiantys padidėjusį kraujo krešumą, taigi ir didesnę trombozės riziką. Asmenims, kuriems nustatomos abi mutacijos, venų trombozės rizika yra 20 kartų didesnė nei bendrosios populiacijos.
Testą rekomenduojama atlikti visiems asmenims, kuriems įtariamas paveldėtas padidėjęs kraujo krešumas. Galimos klinikinės tokios sutrikimo išraiškos: giliųjų kojų venų trombozė arba veninė tromboembolija jaunesniems nei 50 metų asmenims; neaiškios kilmės trombai neįprastose vietose (kepenų, inkstų, galvos smegenų, žarnyno, akių venose); pasikartojantys neaiškios kilmės persileidimai ir kt.